國衛院研發肺炎快篩劑 最快只需5-15分鐘

【新唐人亞太台 2020 年 02 月 28 日訊】抗中共肺炎病毒藥物「瑞德西韋」,3月中將在亞洲地區啟動第三期臨床試驗,台灣也包括在內。團隊會針對上千名病患進行兩種療程,到時候台灣會有3家醫院跟藥廠簽約。另外台灣國家衛生研究院發現,SARS的抗原部位跟中共肺炎一致,有機會做出快篩試劑,一旦成功,採檢時間將縮短為5到15分鐘。

中共肺炎疫情持續升溫,需要篩檢的對象一天比一天多,中央流行疫情指揮中心緊盯實驗室進度。

疾管署署長 周志浩:「已經有27個實驗室可以檢驗,月底的時候量能能夠提升到2300多件。」

短期目標一天超過2000件,但目前使用的核酸試劑,採檢模式需要耗費大量人力、時間,研究單位開始研發快篩試劑,國衛院率先傳出好消息。

(聲音來源)國衛院副院長 司徒惠康:「SARS胺基酸序列,剛好跟現在新冠(中共)肺炎上,也剛好有一樣的胺基酸序列,我們覺得過去的抗體面對這波新冠(中共)病毒的時候,有很大的機會,可以辨識新冠(中共)病毒。」

快篩試劑一旦完成,最快5到15分鐘就能測出結果,比現行PCR篩檢動輒6到8小時快很多,但準確度只有5到6成。

(聲音來源)國衛院副院長 司徒惠康:「它的準確性一定沒辦法比上現在用RT-PCR方法,但快篩有快篩的意義,有些時候不同醫療驗所,或第一線的醫療機構,不一定有這樣的設備來做這樣的事情。」

而各界最關注的抗病毒藥物「瑞德西韋」,3月中將在亞洲地區啟動第三期臨床試驗,台灣也包括在內,團隊會針對上千名病患進行兩種療程,第一種隨機分配400名重症患者,進行5天、10天藥物治療;第二種,隨機分配600名症狀較輕的患者,接受5天、10天藥物治療,到時候,國內北中南共有3家醫院可以跟藥廠簽約,再由這3家醫院帶動週邊醫院投入,打破傳統臨床試驗模式,對於肺炎治療可說是一大進展。

新唐人亞太電視 綜合報導

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