國光生技肺炎疫苗人體試驗 食藥署准了

【新唐人亞太台 2020 年 08 月 21 日訊】歡迎收看今天的好樣Formosa。台灣的肺炎疫苗生產又有最新突破！食藥署週四（8月20日）審核通過國光生技補件資料。國光生技和台大醫院合作，研發疫苗獲准進入第一期人體試驗，第一階段預計收案68位受試者，力拼明年（2021年）疫苗量產。

研發人員加緊腳步，因應國際肺炎疫情持續延燒，開發疫苗腳步不能停歇，國光生技疫苗率先獲得食藥署准許，將在台大醫院啟動一期人體臨床試驗。

食藥署藥品組科長 張連成：「依照他們的計畫書，預計會施打2劑，後續還有安全性觀察跟抽血的檢驗，預計在台大醫院，會收納大概68位的受試者。」

(聲音來源)國光生技總經理 留忠正：「我們有分大概4個不同的劑量，從最低的往高的打，因為這是等於這疫苗第一次在人體身上使用，所以會小心考量，年齡我記得是19~55歲都選壯年期的。」

國光生技由台大醫院協助，預計找60多名健康受測者，於下週一（8月24日）開始施打，成為全台第一家真正施打在人體身上的疫苗廠商，將看第一階段人體試驗結果，再安排下一階段計畫，最後預計收案將超過千人拚最快明年疫苗量產。

(聲音來源)國光生技總經理 留忠正：「2期的話大概10月底可以至少通過就開始施打，不過要看第一期臨床的進度，明年年初1個月，大概可以生產100~200萬這樣，全年希望可以生產到2300~2400萬劑這樣。」

目前除了國光生技領先，國衛院與安特羅生技合作的DNA疫苗還在動物實驗階段，預計第4季進入人體試驗，另外2家聯亞和高端則已經送件，最快8月底可望也展開人體試驗，國內疫苗研發如火如荼進行，就看哪一家安全可靠能拔得頭籌搶先為國人解除警報。

新唐人亞太電視 綜合報導