中研院19天找出快篩關鍵！何時上路仍是未知數

【新唐人亞太台 2020 年 03 月 09 日訊】在中共肺炎肆虐全球之際，台灣的中研院，研發出只能辨識中共肺炎病毒的檢測抗體，並不會與SARS、MERS病毒或是其他導致一般感冒的冠狀(中共)病毒有交叉反應，未來如果能夠成功量產，篩檢時間將從4個小時縮短至15到20分鐘，快速提升檢疫需求。

台灣中央研究院院長 廖俊智：「我們目前宣布的只是我們找到了一個單株抗體，它非常有專一性，我們還沒辦法說我們有一個真正的檢測試劑出來，所以我們對於靈敏度、準確度這方面仍然是需要驗證，我們還沒有開始這方面問題，所以請大家務必要注意，並不是說我們已經有這檢測試劑出來，或是在短期之內出來，仍然是相當早，只是說我們有這些抗體的突破，讓這樣的檢測試劑得以往下進行。那剛剛委員也說得非常好，即使是流感的快篩，它的準確率也是只有60%，所以我們相信我們這樣的快篩，恐怕也是在60%上下，那它的好處是可以在一般的診所就能夠用，就不需要說到特別的檢驗中心，所以它的量可以大一點，當然它可能會有一些偽陰性，就像我們現在的偽陰性一樣，那這些要跟公衛專家一起來討論說，怎麼樣的情況之下我們需要信任這樣的結果。(中國大陸說，中研院的研究成果是中國大陸研究出來的？)完全不是這回事，當然跟那個一點關係都沒有，完全是我們自己開發出來的。」

中華民國經濟部長 沈榮津：「快篩的部分是這樣，我們的工研院團隊還有我們國內的IT業者都在努力，那現在我們這些原型的部分，已經送到國防醫學院的這一個所謂的一個中心，去做有效性的確認，那確認完以後，就會來跟TFDA(衛福部食藥署)來做申請驗證。」

好的，經濟部與工研院超前部署，啟動肺炎快篩試量產工程，總共備妥了十台機器，預計三個月後完工，並將進行TFDA驗證，預計半年後可望量產。另外，近日在社群平台上轉傳的一段中國代表在WHO發言片段，稱說「台灣研發成功快篩，中國在WHO搶收割」，不過經過台灣事實查核中心查核後指出，這段影片應該是中國代表2月6號在世界衛生組織執行委員會的發言，發言中並沒有提到台灣的快篩成果，所以貼文應該為「錯誤訊息」。