聯亞藥今天(20日)召開重大訊息記者會，公布旗下研發的重組人類紅血球生成素生物相性藥品UB-851第3期人體臨床試驗，已完成期末數據分析。試驗結果符合預期，將送件申請產品上市查驗登記審查，並申請台灣藥證。
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