台灣丹麥合作 12分鐘測武漢肺炎準確率達9成

【新唐人亞太台 2020 年 04 月 11 日訊】對抗中共病毒,各國都亟需即時檢測的產品。要如何縮短檢測時間、提高篩檢量能,成了防疫的重大關鍵。台灣新創公司,上週在丹麥第二大醫院執行初步的臨床驗證,靈敏度高達 90%。而下周,還要在義大利醫院完成更大量的臨床驗證,預計在 5 月,取得歐盟認證。

採一滴血,放入混合液搖一搖,接著滴在碟片上,放入醫療檢測平台,12分鐘就能驗出是否感染中共肺炎。台灣新創公司研發的這款檢測產品,已經在丹麥第二大醫院執行初步臨床驗證,靈敏度高達九成。

台灣新創公司董事長Filippo Bosco:「他們給了我們15個檢體,其中10例是經PCR(核酸檢測)確診的患者,5例是陰性,不過他們並沒有告訴我們結果。我們透過檢測平台進行檢測,我們從十個陽性個案中驗出了九例,五個陰性都呈現陰性,初步驗證似乎是很有希望的。」

台灣新創公司執行副總 孫偉芸:「因為我們是利用微流道的技術,再加上磁珠跟磁場的反應,所以可以把這個所謂的反應時間整個減到10分鐘以內。」

這款血清檢測能夠同時檢測IgM與IgG,能夠檢測疑似無症狀患者,同時確認病患是否已經沒有傳染力,符合出院標準。相較一般的核酸檢測需要耗費四個小時,這款檢測工具只需12分鐘,攜帶、操作方便,適合用在機場、港口等第一線防疫場所,有機會6月在台灣上市。

台灣新創公司執行副總 孫偉芸:「預計是在下周會在義大利,開始更大的一個臨床驗證,如果順利的話,因為我們同步也在準備,就是歐盟的認證,如果順利的話預計是在五月多左右,應該就可以讓產品上市。」

台灣新創公司擁有國際團隊,生化研發基地座落在丹麥,軟硬體研發中心與設備生產則位在台灣,透過跨國技術合作,期盼能協助檢測量能不足的國家地區,對抗疫情。

新唐人亞太電視 林秋霞 趙庭譽 台灣台北採訪報導

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