台灣疫苗趕進度 中.巴合作疫苗有效率僅五成

【新唐人亞太台 2021 年 01 月 15 日訊】來看到，中共肺炎疫情，侵襲全球長達一年時間。各國都期望靠疫苗的研發與接種，來遏止疫情。台灣正在努力趕上研發進度。而歐美疫苗如輝瑞，牛津、莫德納，都表示有效率達到九成。不過近期中國與巴西共同研發的疫苗，卻宣布有效率僅五成。

2020年底，有效率達90%的輝瑞疫苗，在世界數個國家相繼被批准施打。除了輝瑞疫苗，牛津疫苗、莫德納疫苗，有效率同樣有九成。

台灣雖然腳步較慢，但由高端所研發的疫苗，在2020年12月30日，也獲得衛福部同意，進入二期人體試驗。並且相較一般疫苗，高端將擴大二期試驗的受試者人數。

國家衛生研究院院長 梁賡義：「優化的第二期，就是他比較多的受試者，希望說能夠對這個，對中和性抗體這個效價的能力，能夠更精準，同時當然也是說看，如果說有些那個副作用，不良反應的話，也希望能夠偵測出來。」

國衛院副院長司徒惠康指出，加強版的二期臨床測試，大概會有三千個受試者，最重要的是看接種者體內是否有誘發中和性抗體。司徒惠康也對國內三家廠商進度都表達信心。不過，世界各國雖然都在搶著研發疫苗，卻並非每支疫苗，有效率都一樣高，中國科興生物與巴西布坦坦研究所，共同研發的疫苗，12日公布第三期臨床試驗結果，疫苗有效率就只有50.4%。

國家衛生研究院院長 梁賡義：「我的了解是，WHO有定義就是說，我們(有效率)推進50%應該是可以接受的。當然是越高越好。」

國家衛生研究院副院長 司徒惠康：「每一種疫苗的開發的策略，它誘發的這個免疫系統，跟免疫的反應，是不太一樣。」

中方和巴西共同研發的疫苗，有效率遠低於其他疫苗，有外媒報導，巴西對此大為失望。

新唐人亞太電視 高健倫 黃彥菱 台灣台北報導