美疫苗領先 央視暗指美國早有毒株 專家析真偽

【新唐人亞太台 2020 年 03 月 21 日訊】週一，美國4名志願者接受疫苗注射，中共官媒隨即宣稱，美國進展太快，再次暗示病毒來自美國。但歐洲病毒學專家的一句話就讓謠言不攻自破。

3月16日，美國4名志願者在西雅圖接受了疫苗注射。是本次疫情中，全球最快進入人體試驗的疫苗。

志願者 Jennifer Haller：「希望我們能盡快獲得有效的疫苗，希望我們能夠挽救生命。」

中共央視3月17日採訪專家，質疑美國疫苗進展太快，可能是早就拿到病毒株。

清華長庚醫院危重症部部長 陳旭岩：「美國今天這一針，我還是覺得非常快的了。?我們自己猜一下，就除非他很早就開始做這樣的準備。」

央視主持人：「除非你更早的拿到了病毒株。（對對）」

歐洲病毒學專家董宇紅博士表示，央視的評論過於武斷，因為美國此次疫苗使用的技術平台是「信使RNA（mRNA）（messenger RNA）」，不需要病毒株，就能研發生產。

董宇紅：「疫苗有傳統的，基於病毒株開發的疫苗；也有很多新興的，基於核酸，尤其是最近一個叫做信使RNA疫苗，也是核酸疫苗的一種。這種疫苗是根本不需要用毒株來做的。他只需要拿到目標基因（這裡就是S基因）的序列，然後他把它的序列對應的mRNA合成出來，這是幾天的工作就能確定目標序列、幾周就可以生產出來。這個基因序列是全球共用的，最早2020年1月11號，中國科學家就已經分享了這個病毒的基因序列。」

RNA疫苗的主要優點是，與傳統疫苗相比，就是更快，可以更好的幫助人們應對新病毒引起的大流行，對疫苗的緊急需求。比如最近的一些新型流感疫苗就是RNA疫苗。

美國此次疫苗，名為mRNA-1273，由美國國家衛生研究院資助，並由「國家過敏症和傳染病研究所」及莫德納公司合作研發。

疫苗跳過了動物實驗，直接進入第一期臨床試驗，使整體進程加快。

董宇紅：「在有這麼大的一個公共衛生事件情況下，各國政府尤其是美國FDA，出台了很多促進疫苗開發的政策。比方說FDA就允許莫德納公司的新型核酸疫苗不用做動物實驗，直接上人。主要就是因?，這種疫苗採用的，是現有成熟的mRNA疫苗技術、使用的都是，人們已經知道的、可以安全使用的東西。該公司的這項技術，已經達到了很高的標準，並且將對那些參與試驗者進行非常嚴格的管控。從他們網上非常透明的時間表來看，（進度）完全符合它這種疫苗設計的理念。」

專家指出，mRNA疫苗的安全性較好，是美國允許跳過動物實驗的決策基礎。

董宇紅：「它的安全性主要體現在，第一，它沒有傳染性，它不是一個毒株，它只是一段序列，而且這個序列包在一個很安全的一個載體裡面。第二，它也不像以前的DNA疫苗，DNA疫苗有可能會整合到人的基因組裡面去，它連這個都沒有，因為它是RNA（疫苗）；而且它是一個信使RNA，信使RNA在體內是可以自動生物降解的。在目前的疫苗技術裡頭，是最安全的一種類型。」

中共官媒無根據地質疑美國早就拿到病毒株，再次暗示美國是病毒源頭，引起美國各界不滿，川普總統的長子轉載央視的視頻，並評論說：「難以置信，令人作嘔，我們不能忘了這件事」。

值得一提的是，1月11日率先向全球共享該病毒基因序類的中國科學家，早在1月5號就發現了基因排序，並向中共衛健委報告，建議當局採取措施防止擴散，但一直等到1月11號，中共都沒有任何行動，該團隊才自行決定公開基因序列，結果第二天，當局就以「整改」的名義關閉了他的實驗室。

專家也提醒，美國疫苗雖然進入一期臨床試驗，但還需二期三期試驗，證實疫苗的安全性及有效性，距離大規模應用還需要至少一年半左右的時間。

新唐人記者 林瀾 紐約報導

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