嬌生疫苗將獲美批准 七成南韓人憂疫苗副作用

【新唐人亞太台 2021 年 02 月 25 日訊】新聞開始，先關心疫情，全球有超過1億1千251萬人確診，死亡人數249萬多人。美國CDC稱嬌生集團研發的單劑疫苗，有望迅速獲批准。另外，南韓週五已經展開疫苗接種計畫，包括AZ與輝瑞疫苗，不過，有7成民眾擔心副作用。

美國食品藥物監督管理局（FDA）24日表示，嬌生公司的一次性中共病毒疫苗，試驗結果顯示安全有效，為接下來批准緊急使用授權鋪平了道路。嬌生公司上個月公布的數據顯示，該公司的疫苗在全球試驗中的整體保護力約66%，預防重症的有效性達到了85%。

美國疾控中心發布首月疫苗不良反應報告，12月14日到1月13日期間，第二劑不良反應高於第一劑。最常見症狀有頭痛、疲勞和頭暈。

紐約民眾對此有不同反應。

紐約民眾 Zheng Zhu：「我很擔心，因為疫苗才剛出來，不知道會起什麼樣的作用。」

紐約民眾 Scott：「我反而擔心的是那些變種病毒，我希望這些疫苗，包括我打的輝瑞疫苗可以有作用對抗。」

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法國累計超過368萬人確診，8萬5195人喪生。

法國政府發言人阿塔爾週三警告，疫情正在十個地區惡化，需要採取果斷措施，但重申會盡力避免全國封鎖。

截至目前，法國有260萬人次接種第一劑疫苗，123萬人完成第二劑接種。

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南韓累計超過8萬8千人確診，1千576人喪生。

當局週三宣布，週五將展開疫苗接種，為療養院等設施的工作人員及病患施打阿斯利康疫苗。另外，週六將為醫務人員接種輝瑞疫苗。

民調顯示，七成多南韓民眾願意接種疫苗，但同樣比例的人擔心疫苗有副作用。

新唐人記者 李梅 尚敬 喬安 綜合報導