研究揭亨丁頓舞蹈症惡化關鍵 或供治療新切入點

研究揭亨丁頓舞蹈症惡化關鍵 或供治療新切入點

【新唐人亞太台 2026 年 08 月 20 日訊】亨丁頓舞蹈症是一種罕見且致命的，遺傳性神經退化疾病，目前仍無法治癒，患者會逐漸出現不自主動作、認知以及情緒障礙。中興大學研究團隊，找到疾病惡化的關鍵，研究成果登上國際期刊《Autophagy》。

中興大學分子生物學研究所副教授 朱自淳：「疾病的名詞的翻譯上面，它英文叫Huntington’s disease，但在中文上面大家都取了一個舞蹈症的這個名字，是因為病人會不自主的去舞動。」

亨丁頓舞蹈症是一種罕見且致命的遺傳性神經退化疾病，目前仍無法治癒，患者會逐漸出現不自主動作、認知以及情緒障礙。中興大學研究團隊找到疾病惡化的重要關鍵。

中興大學分子生物學研究所副教授 朱自淳：「我們這個研究進一步也用這個IL-17A的抗體，來去治療亨丁頓舞蹈症的小鼠，也發現在運動功能上面它會回復牠的運動功能，同時它可以讓這個小鼠的壽命延長。」

研究團隊發現，發炎因子IL-17A，會讓神經細胞的「自我清除系統」失靈，讓突變亨丁頓蛋白，也就是異常蛋白持續積累。研究首次建立神經發炎與細胞自噬之間的關鍵機制，為治療研究找到新的切入點。

中興大學分子生物學研究所博士生 陳凱柏：「我們發現這個比較像去提供一個未來這種藥物開發的方向，然後去可以去增加這個未來去製造藥物去應用在病人上的一個機會。」

朱自淳表示，這次研究釐清IL-17A，在亨丁頓舞蹈症中的作用機制，未來可進一步評估相關藥物或抑制策略，應用在亨丁頓舞蹈症的可行性。研究成果也登上2026年7月的國際期刊《Autophagy》。

新唐人亞太電視 邱添喜 台灣台中採訪報導